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5-(3-吡啶基)-2-芳氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑的合成、晶体结构及生物活性
  • ISSN号:1004-1656
  • 期刊名称:《化学研究与应用》
  • 时间:0
  • 分类:O621.29[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]湖北民族学院化学与环境工程学院,湖北恩施445000, [2]华中师范大学化学学院,湖北武汉430079
  • 相关基金:国家自然科学基金项目(20072009)资助;湖北省教育厅青年项目(Q200529003)资助.
中文摘要:

吡啶作为苯环的生物等排体常被用作分子设计的有效基团,含吡啶类农药已成为近20多年来新农药刮制研究的热点领域之一。1,3,4-噻二唑衍生物具有杀虫、杀菌、除草、调节植物生长以及药物活性等多种功效口圳,因而该类化合物的研究迄今仍方兴未艾。本文根据活性亚结构连接法,将吡啶基、酰胺基、1,3,4-噻二唑环等活性基团拼接到同一分子中,以期获得高活性的植物生长调节物质,设计合成了一系列未见文献报道的[5-(3-吡啶基)-2-芳氧乙酰胺基-1,3,4-噻二唑。合成路线如下:

英文摘要:

Six derivatives of 2 - aryloxyacetylamido - 5 - (3 - pyridyl) - 1,3,4 - thiadiazoles 3a - 3f have been synthesized by the reactions of 2 - amino - 5 - ( 3 - pyridyl) - 1,3,4 - thiadiazoles and aryloxyacetyl chloride. Their stmctttres were characterized by^1H NMR,IR and elemental analysis. The crystal st ucture of 3d was determined by X - ray single crystal diffraction. The crystal of this compound belongs to moncolinic system with space group P21/c,a =0. 76550(7)nm,b =0. 90221(8)nm,c =2. 2927(2)nm, =92. 811 (2)° ,V = 1. 5816(2) nm^3 ,Z =4,De = 1. 601g/cm^3 ,μ =0. 559mm^-1 ,F(000) =776 ,R1 =0. 0419,wR2 =0. 1216. The preliminary biological activity tests showed that some title compounds have relatively good activity as plant growth regulator.

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期刊信息
  • 《化学研究与应用》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:四川省科学技术协会
  • 主办单位:四川省化学化工学会 四川大学
  • 主编:胡常伟
  • 地址:成都市武候区望江路29号四川大学化学学院内
  • 邮编:610064
  • 邮箱:chemra@scu.edu.cn
  • 电话:028-85418495
  • 国际标准刊号:ISSN:1004-1656
  • 国内统一刊号:ISSN:51-1378/O6
  • 邮发代号:62-180
  • 获奖情况:
  • 化学类中文核心期刊,美国化学文摘(CA)收录期刊,中国科学引文数据库来源期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),英国英国皇家化学学会文摘,中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:16918