中文摘要：

在做硼的 heterofullerene (C59B ) 和锌 porphine (ZnP ) 之间形成的超分子的建筑群上的理论学习，也就是 C59B-ZnP 和它的阴离子种类 C59B-ZnP，被密度执行在 wB97XD/6-31G (d) 的功能的理论计算水平。在卟啉和 heterofullerene 一半之间的强壮的相互作用基于几何学和电子结构分析为这些建筑群被预言。特别，伪 bonding 相互作用发生在 fullerene 的 B 原子和卟啉的 N 原子之间被预言发生在 C59B-ZnP 建筑群，但是在 C59B-ZnP 建筑群被打破。时间依赖者密度功能的理论计算在和 heterofullerene 的相互作用之上为 ZnP 表明电子吸收的 redshift。

英文摘要：

Theoretical study on the supramolecular complexes formed between boron-doped het- erofullerene （C59B） and zinc porphine （ZnF）, namely C59B-ZnP and its anion species C59B-ZnP, was performed by density functional theory calculation at wB97XD/6-31G（d） level. Strong interaction between porphyrin and heterofullerene moiety was predicted for these complexes based on geometry and electronic structure analysis. Especially, pseudobonding interaction occurring between the B atom of fullerene and the N atom of porphyrin was predicted to occur in C59B-ZnP complex, but be broken in C59B-ZnP complex. Time-dependent density functional theory calculation manifests the redshift of electron absorption for ZnP upon the interaction with heterofullerene.