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抗菌药物治疗疾病的新靶位——丙氨酸消旋酶
  • ISSN号:1007-7626
  • 期刊名称:《中国生物化学与分子生物学报》
  • 时间:0
  • 分类:Q936[生物学—微生物学]
  • 作者机构:[1]山西大学生物技术研究所,教育部化学生物学与分子工程重点实验室,太原030006
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.30400065); 山西省自然科学基金(No.2007021033); 教育部重点项目(No.208020)基金资助
中文摘要:

丙氨酸消旋酶是以磷酸吡哆醛为辅酶,催化L-丙氨酸与D-丙氨酸相互转化的一种酶,它广泛分布在低等生物,而不存在于人类等高等真核生物中.来自不同物种的丙氨酸消旋酶一级结构同源性较高,其大多功能单位为同源二聚体,拥有2个相同的活性中心,每个活性中心均是由来自不同亚基的2个保守残基共同组成.丙氨酸消旋酶催化生成的产物D-丙氨酸是合成细菌细胞壁肽聚糖的重要成分,也是调节细菌孢子萌芽的关键因子.因而丙氨酸消旋酶与由细菌引起的肺结核、炭疽热、中耳炎等疾病密切相关.近年来丙氨酸消旋酶已成为设计抗菌药物的又一理想靶位.本文从丙氨酸消旋酶的结构、功能、作用机理、抑制剂以及其与疾病的关系等方面进行了阐述.

英文摘要:

Alanine racemase(AlaR) is a pyridoxal 5'-phosphate(PLP)-dependent enzyme that catalyzes the interconversion of L-and D-alanine isomers.AlaR belong to the fold-type Ⅲ group of PLP-dependent enzymes.It is ubiquitously existed and highly conserved in bacteria,but is generally absent in human and higher eukaryotes.The AlaR functioned mostly as homodimers comprised of two identical catalytic active sites which contained two conserved residues each from different monomers.AlaR plays an important role in the bacterial growth to provide D-alanine,a key molecule in the peptidyl-glycan assembly and crosslinking and an essential factor to modulate bacterial spore germination.AlaR is also associated with human diseases,such as tuberculosis,anthrax,and otitis,therefore can be regarded as an potential target for the design of new antibacterial drugs.In this review,the recent advances in alanine racemases tudies with the aspects of structure,function,mechanism,and inhibitors will be discussed.

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期刊信息
  • 《中国生物化学与分子生物学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国生物化学与分子生物学会 北京大学
  • 主编:周春燕
  • 地址:北京市学院路38号北京大学医学部
  • 邮编:100083
  • 邮箱:shxb@bjmu.edu.cn
  • 电话:010-82801416
  • 国际标准刊号:ISSN:1007-7626
  • 国内统一刊号:ISSN:11-3870/Q
  • 邮发代号:82-312
  • 获奖情况:
  • 被美国《CA》列入世界引用频次最高的《千种表》
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),美国生物科学数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:9731