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Reaction of Enaminones with Aminopyrazoles: Synthesis,Structures and Bioactivities of 7-Aryl-3-cyano-2-substituted Pyrazolo[1,5-a]pyrimidines
  • ISSN号:1001-604X
  • 期刊名称:《中国化学:英文版》
  • 时间:0
  • 分类:O626.321[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]College of Chemistry and Molecular Engineering, Qingdao University of Science and Technology, Qingdao, Shandong 266042, China, [2]State Key Laboratory of Elemento-organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071, China
  • 相关基金:Project supported by the National Natural Science Foundation of China (No. 20172031) and the Natural Science Foundation of Shandong Province (No. Y2003B01).
中文摘要:

5-amino-4-cyano-3-substituted-1H-pyrazole 的冷凝作用反应 2 或 3 与 enaminones, 1 面对冰川的醋酸给了 12 新 7-aryl-3-cyano-2-substituted pyrazolo [1,5-a ] 嘧啶 4 和 5 在房间温度。他们的结构被元素的分析,红外和 1H NMR 描绘。4a 的结构被 X 光检查晶体学分析进一步证实。为标题混合物的形成的嘴巧的反应机制也被建议。生物鉴定测试证明混合物 4a, 4c, 4e, 4f, 5a 和 5d 拥有了中等 herbicidal 活动。

英文摘要:

The condensation reactions of 5-amino-4-cyano-3-substituted-1H-pyrazole 2 or 3 with enaminones 1 in the presence of glacial acetic acid gave twelve new 7-aryl-3-cyano-2-substituted pyrazolo[1,5-a]pyrimidines 4 and 5 at room temperature. Their structures were characterized by elemental analysis, IR and 1H NMR. The structure of 4a was further confirmed by X-ray crystallography analysis. A plausible reaction mechanism for the formation of the title compounds was also proposed. The bioassay tests showed that compounds 4a, 4e, 4e, 4f, 5a and 5d possessed moderate herbicidal activity.

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期刊信息
  • 《中国化学:英文版》
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会
  • 主编:
  • 地址:上海市枫林路354号中科院上海有机化学研究所
  • 邮编:200032
  • 邮箱:
  • 电话:021-54925243
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-604X
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1547/O6
  • 邮发代号:4-646
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双高”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,英国英国皇家化学学会文摘
  • 被引量:175