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目的：观察在不同葡萄糖浓度条件下，LiCl对胰岛β细胞株NIT－1细胞NLK和FOXO1基因表达的影响，探讨NLK与FOXO1基因表达对胰岛β细胞增殖周期和胰岛素分泌的影响。方法在含不同浓度（5.6、11.1、16.7、27.6 mmol／L）葡萄糖的培养基培养NIT－1细胞，应用10 mmol／L的LiCl干预48 h， MTT法检测NIT－1细胞增殖情况；放射免疫法测定NIT－1细胞胰岛素分泌水平，免疫印迹法检测细胞内NLK和FOXO1蛋白表达，流式细胞术法检测细胞周期变化。结果 LiCl 能够增加IT－1细胞增殖率，干预组与于无药干预对照组比较差异有统计学意义（ P＜0.05）；干预组的NIT－1细胞胰岛素分泌水平明显增高，细胞内NLK蛋白表达明显升高，而FOXO1蛋白表达明显降低，此时该组的G1／G0期细胞百分比明显降低，S期与G2／M期细胞百分比之和明显增加，细胞增殖指数也明显升高，与对照组比较差异均有统计学意义。结论 LiCl可能通过调控NLK基因抑制FOXO1基因表达和促进NIT－1细胞增殖和胰岛素分泌。