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DADS通过Chk1/Cdc25C/CyclinB1/CDK1通路诱导白血病HL-60细胞G2/M期阻滞
  • ISSN号:1001-1978
  • 期刊名称:《中国药理学通报》
  • 时间:0
  • 分类:R329.24[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学;医药卫生—基础医学] R329.28[医药卫生—人体解剖和组织胚胎学;医药卫生—基础医学]
  • 作者机构:[1]山西省运城市中心医院病理科,山西运城044000, [2]南华大学肿瘤研究所、湖南省高校肿瘤细胞与分子病理学重点实验室,湖南衡阳421002, [3]南华大学附属第一医院肿瘤科,湖南衡阳421002
  • 相关基金:国家自然科学基金资助项目(No31201027,81100375);湖南省教育厅科学研究项目(No10C1184)
中文摘要:

目的研究二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)诱导人白血病HL-60细胞周期阻滞及其分子机制。方法采 用细胞计数、软琼脂克隆形成实验及流式细胞术观察DADS对HL-60细胞生长抑制与周期阻滞效应。Westernblot检测DADS对HL-60细胞Chkl/2以及下游分子的影响。结果细胞计数显示,60、120Dmol·L^-1 DADS处理后,其群体倍增时间从19.14h增加到35.03、71.82h(P〈0.05)。软琼脂克隆形成实验表明,30、60、90、120Dmol·L^-1 DADS对HL-60细胞克隆形成率的抑制率分别为35.06%、62.10%、93.79%、99.35%(P〈0.05)。流式细胞术检测显示,60和120μmol·L^-1 DADS分别作用HL-60细胞24h后,DADS可呈时间与浓度依赖性诱导HL-60细胞G2/M期阻滞(P〈0.05)。60Dmol·L^-1 DADS处理HL-60细胞后,p-Chkl可呈时间依赖性上调(P〈0.05),而Chkl与Chk2总蛋白和P-Chk2无改变(P〉0.05)。并且,Cdc25C、CyclinBl和CDKl分别呈时间依赖性下调(P〈0.05),但14-3-3蛋白表达没有改变(P〉0.05)。结论DADS能够抑制HL-60细胞增殖,并通过Chkl/Cdc25C/CyclinBl/CDKl通路阻滞HL-60细胞于G2/M期。

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期刊信息
  • 《中国药理学通报》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药理学会
  • 主编:魏伟 李俊
  • 地址:合肥市梅山路81号安徽医科大学校内
  • 邮编:230032
  • 邮箱:huanghs8@163.com
  • 电话:0551-65161222 65169603 65161221
  • 国际标准刊号:ISSN:1001-1978
  • 国内统一刊号:ISSN:34-1086/R
  • 邮发代号:26-52
  • 获奖情况:
  • 2003、2005年荣获国家期刊奖百种重点期刊奖,2006、2009、2010年被科技部中信所评为"百种中国...,2008年被中信所评为"中国精品科技期刊",2006-2008年获中国科协精品期刊工程项目资金资助,2009-2011年荣获中国科协精品期刊工程示范项目,2009、2011年获RCCSE中国"权威期刊"称号并名列药...
  • 国内外数据库收录:
  • 美国化学文摘(网络版),波兰哥白尼索引,荷兰文摘与引文数据库,荷兰医学文摘,美国生物科学数据库,日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:46533