中文摘要：

背景与目的：用全反式维甲酸(all trans retinoid acid，ATRA)治疗早幼粒细胞性白血病(premyeloid leukemia，M3)在肿瘤治疗史上是一个重要里程碑。已有研究表明，ATRA治疗白血病的机理是诱导白血病细胞向成熟细胞方向分化，然而人们对分化的肿瘤细胞最终去向还不完全清楚。本实验进一步探讨ATRA诱导HL-60细胞分化和凋亡的关系。方法：以分化诱导剂ATRA(终浓度为10μmol／L)作用不同时间的HL-60细胞为检测对象，应用流式细胞仪分析细胞表面的分化标志物及细胞周期；经碘化丙啶(propidium iodide，PI)染色后，激光共聚焦显微镜下对已分化细胞进行形态学确认；应用流式细胞仪检测药物诱导后不同时间点的细胞凋亡。结果：(1)随着药物诱导时间的延长，被诱导的HL-60细胞体积逐渐增大，在72h后，被诱导细胞开始表达分化标志物CD11b并出现细胞核型的变化；(2)在药物诱导96h后，细胞开始出现了凋亡峰，而在药物诱导72h后脱药培养8h，则可以出现高于96h的凋亡峰。结论：ATRA并不能诱导HL-60细胞完成终端分化，但是该药可以诱导白血病细胞向成熟方向分化，而且已分化的肿瘤细胞易于发生凋亡。