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核修饰基因在线粒体遗传性聋发病中的作用及机制研究

ISSN号：1672-2922
期刊名称：《中华耳科学杂志》
时间：0
分类：R764.43[医药卫生—耳鼻咽喉科;医药卫生—临床医学]
作者机构：[1]解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科解放军耳鼻喉科研究所,北京100853
相关基金：国家自然科学基金面上项目(No:30600701);教育部高等学校全国优秀博士学位论文作者专项资金(No:2007B67)

作者：刘日渊, 赵辉

关键词：线粒体遗传, 发病率, 新生儿重症监护病房, 遗传性聋, 修饰基因, 常染色体显性遗传, 常染色体隐性遗传, 环境因素

中文摘要：

耳聋，即各种原因引起的听功能减退，是一种常见的疾病。我国普通病房新生儿耳聋的合并发病率为0．20％（880／447604），新生儿重症监护病房（NI—CU）新生儿的耳聋合并发病率为2．29％（79／3446）。导致耳聋的因素可归纳为遗传因素及环境因素等两大方面。耳聋可有5种遗传方式：常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、x连锁遗传、Y连锁遗传、线粒体遗传（母系遗传）。而环境因素包括噪音接触、耳毒性药物的应用、感染及创伤等等。

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