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CuBr_2/TEMPO双齿希夫碱体系催化分子氧选择性氧化醇
  • ISSN号:1007-2373
  • 期刊名称:《河北工业大学学报》
  • 时间:0
  • 分类:O641.4[理学—物理化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]河北工业大学化工学院,天津300130
  • 相关基金:国家自然科学基金(21276061); 河北省自然科学基金(B2013202158); 高等学校博士学科点专项科研基金(20121317110010)
中文摘要:

2-吡啶甲醛分别与异丙胺、苯胺及其衍生物缩合制得一系列双齿希夫碱,采用1H NMR及FT-IR等手段对所得产物结构进行表征.以合成的双齿希夫碱为配体与CuB r2、2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基(TEMPO)结合构成催化体系,用于分子氧为氧化剂的醇的选择性氧化反应,考察了该催化体系的催化性能以及希夫碱结构对催化性能的影响.结果表明,所有催化体系在K2CO3存在下,在乙腈∶水=2∶1的混合溶剂中于50℃,可高活性、高选择性地催化分子氧氧化苄基、烯丙基伯醇生成相应的醛.双齿希夫碱配体的结构对催化体系的催化性能影响不大.

英文摘要:

A series ofbi-dentate Schiffbase ligands were respectively synthesized by the condensation of 2-pyridinecar- boxaldehyde with isopropylamine, aniline and its derivatives. Their structures were characterized by 1H NMR and FT- IR. Catalytic systems were established with the synthesized bi-dentate Schiffbases as ligands in combination with CuBr2 and2,2,6,6-tetramethylpiperidinyl-l-oxy (TEMPO). Thecatalyticsystemswereappliedtotheoxidationofalcoholswith O5 as an oxidant. The effect of the structures of the ligands on the performances of the catalytic systems was investigated. The results indicate that the catalytic systems can catalyze molecular oxygen oxidizing primary benzyl and allyl alcohols to their corresponding aldehydes with high activity and selectivity at 50℃ in CH3CN/H2O (V/V= 2/1). The structures of the bi-dentate Schiff bases have no obvious influence on the performance of the catalytic systems.

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期刊信息
  • 《河北工业大学学报》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:河北省教育厅
  • 主办单位:河北工业大学
  • 主编:郭士杰
  • 地址:天津市北辰区双口镇西平道5340号
  • 邮编:300401
  • 邮箱:xuebao@hebut.edu.cn
  • 电话:022-60438311
  • 国际标准刊号:ISSN:1007-2373
  • 国内统一刊号:ISSN:13-1208/T
  • 邮发代号:
  • 获奖情况:
  • 1999年河北省高校学报“三优”评比优秀学报一等奖,2000年河北省优秀科技期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),德国数学文摘,美国剑桥科学文摘,英国科学文摘数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版)
  • 被引量:6302