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A rare novel mutation in TECTA causes autosomal dominant nonsyndromic hearing loss in a Mongolian fa
  • ISSN号：1471-2350
  • 期刊名称：BMC Medical Genetics
  • 时间：2014.3.10
  • 页码：1-8
  • 相关项目：蒙古族2型糖尿病的样本收集与致病基因研究
作者： Huiguang Wu|Yujie Chen|Yangjian Liu|Qizhu Wu|
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