中文摘要：

经烷基化、甲酰化、Schiff碱缩合反应，制得两种水杨醛亚胺配体（7）和（8），并与trans-[NiCl（Ph）（PPh3）2]反应合成了两种中性镍配合物：（9）{[O-（3-Cyclohexanyl）（5-CH3）C6H2-ortho-C（H）=N-2，6-C6H3（i-Pr）2]Ni（Ph3P）（Ph）]2CH2}和（10）{[[O-（3-Cyclohexanyl）（5-Cl）C6H2-ortho-C（H）=N-2，6-C6H3（i-Pr）2]Ni（Ph3P）（Ph）]2CH2}，以GC-MS，^1H NMR对中间产物及配合物进行了表征．在Ni（COD）2的助催化作用下，配合物（9）和（10）能有效催化乙烯聚合．在8．0×10^5Pa的压力下，配合物（9）的最高活性可达5．34×10^5g／（mol·h），聚乙烯相对分子质量和相对分子质量分布分别为5．26×10^4和2．39．配合物（10）的最高活性可达5．74×10^5g／（mol·h），聚乙烯相对分子质量和相对分子质量分布分别为8．61×10^4和2．81．

英文摘要：

Two substituted salicyladimine ligands（7） and （8） were prepared by alkylation, formulation and condensation, which reacted with trans2[NiCl（Ph）（PPh3 ）2] to give the neutral nickel（ Ⅱ ） com-plex （9） { [-[-O-（3-Cy-clohexanyl） （5-CH3）C6 H2-ortho-C（H） = N-2,6-C6 H3 （i-Pr） 2 ]Ni（Ph3P） （Ph）]2CH2 } and complex （10） { [[-O-（3-Cyclohexanyl） （5-C1） C6 H2-ortho-C（ H ） = N-2,6-C6 H3 （i-Pr）2 ] Ni （Ph3P） （Ph）]2CH2 }. All intermediates and complexes （9） and （10） were characterized by GC-MS, ^1H NMR. The two complexes （9） and （10） activated by Ni（COD）2 can catalyze ethylene polymerization effectively. At 8.0× 10^5 Pa, the polymerization activity of complex （9） reaches 5.34× 10^5g/（mol·h）, the average molecular weight of viscosity （Mη） and its distribution are 5.26 × 10^4 and 2.39 respectively. The polymerization activity of complex（10） reaches 5.74 × 10^5g/（mol·h）, the average molecular weight of viscosity （Mη） and its distri- bution are 8.61 × 10^4 and 2.81 respectively.