中文摘要：

[目的]对白桂木凝集素基因进行扩增及序列分析。[方法]采用RT-PCR结合RACE技术，扩增得到白桂木凝集素（AHL）基因的保守区域、5’末端及3’末端。用VectorNTI软件将测序得到的AHLcDNA的保守区域、5’末端、3’末端进行校正、拼接得到完整AHLcDNA序列。[结果]全长含有933个核苷酸。其推导的氨基酸序列NCBI做BLAST比对，相似度高达70％-80％。[结论]对白桂木凝集素基因的cDNA序列进行研究，可为进一步从分子水平探明白桂木凝集素的作用机制提供科学依据。