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N-[2,4-二取代-5-(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-1,2,3,6-四氢嘧啶-1-基)苯基]酰亚胺类化合物的合成及除草活性
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:O626[理学—有机化学;理学—化学] TQ616.8[化学工程—精细化工]
  • 作者机构:[1]华中师范大学化学学院,武汉430079, [2]湖南化工研究院国家农药创制工程技术研究中心,长沙410007, [3]湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室,长沙410081, [4]中国科学院昆明植物研究所植物化学与西部植物资源持续利用国家重点实验室,昆明650204
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.20575019)、湖南省自然科学基金(No.07JJ1003)和湖南师范大学化学生物学及中药分析教育部重点实验室开放基金(No.KLCBTCMR2008-14)资助项目.
中文摘要:

脲嘧啶类化合物具有显著的除草活性.设计并合成了10个未见文献报道的N-[2,4-二取代-5-(3-甲基-2,6-二氧-4-三氟甲基-1,2,3,6-四氢嘧啶-1-基)苯基]酰亚胺类化合物,其化学结构经^1H NMR,IR,HPLC/MS和元素分析表征.初步生物活性测定结果表明,该类化合物具有一定的除草活性,如9a,9b,9c,9f,9g和9h在有效成分75g/hm^2剂量下,茎叶处理对苘麻(Abutilon theophrasti Medic)、刺苋(Amaranthus spinosus)等双子叶杂草的抑制率达90%以上.

英文摘要:

Uracil compounds have significant herbicidal activity. Ten N-[2,4-disubstituted-5-(3-methy-2,6- dioxo-4-trifluoromethyl-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-1-yl)phenyl]imides were designed and synthesized. Their structures were confirmed by ^1H NMR, IR, HPLC/MS and elemental analysis. Preliminary bioassay showed that most of title compounds had good herbicidal activity, for example, 9a, 9b, 9c, 9f, 9g and 9h exhibited more than 90% inhibition aganist dicotyledon weeds, such as Abutilon theophrasti Medic and Amaranthus spinosus at an active ingredient 75 g/hm^2 in post-emergence treatment.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408