欢迎您!
东篱公司
退出
申报数据库
申报指南
立项数据库
成果数据库
期刊论文
会议论文
著 作
专 利
项目获奖数据库
位置:
成果数据库
>
期刊
> 期刊详情页
Genetic diagnosis of one family with incomplete clinical data
ISSN号:0334-018X
期刊名称:Journal of Pediatric Endocrinology & Metabolis
时间:2013.5.24
页码:903-908
相关项目:广东省客家人G6PD缺陷等位基因正向选择的机制研究
作者:
Sirsingh H.Bhajoo|Sirsingh H.Bhajoo|Weiying Jiang|Weiying Jiang|
同期刊论文项目
广东省客家人G6PD缺陷等位基因正向选择的机制研究
期刊论文 55
会议论文 10
著作 16
同项目期刊论文
聚合酶链式反应非特异性扩增抑制因子的发现以及全血直接PCR检测G 6PD基因外显子3-4突变
贵州土家族葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型
眼皮肤白化病研究的新途径及TYR基因2种新突变的分析
G6PD Genotype and Its Associated Enzymatic Activity in a Chinese Population
Molecular epidemiological survey of G6PD deficiency and thalassemia among Uygur, Kazak ethnic groups
F8基因全外显子测序技术在血友病B基因携带者及产前诊断中的应用
广东地区地中海贫血致病基因的基因型及Beta珠蛋白基因多态性研究
FIX基因全外显子测序技术在血友病B基因携带者检测及产前基因诊断中的应用
广东地区地中海贫血致病基因的基因型及β珠蛋白基因多态性研究
Oculocutaneous Albinism Type 3 (OCA3): Analysis of Two Novel Mutations in TYRP1 Gene in Two Chinese