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9,10-二羟甲基蒽的单醚化反应
  • 期刊名称:有机化学,2006,26(6): 848-851
  • 时间:0
  • 作者或编辑:3448
  • 语言:中文
  • 分类:O623.423[理学—有机化学;理学—化学] TQ323.1[化学工程—合成树脂塑料工业]
  • 作者机构:[1]Chinese Acad Sci, Guangzhou Inst Chem, Key Lab Cellulose & Lignocellulos, Guangzhou 510650, Peoples R China, [2]Chinese Acad Sci, Grad Sch, Beijing 100039, Peoples R China, [3]S China Univ Technol, Coll Chem, Guangzhou 510640, Peoples R China
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.20272059)和广东省自然科学基金(No.04002263)资助项目.
  • 相关项目:不寻常的光化学---蒽环与苯环分子间可逆光致环加成反应
中文摘要:

对9,10-二羟甲基蒽(1)的单醚化反应进行了系统研究.以蒽为起始原料通过氯甲基化、乙酸酯化和水解三步反应制备1,它通过Williamson单醚化反应,合成了制备蒽基衍生物的重要反应中间体9-(3,5-二苄氧基苄氧甲基)-10-羟甲基蒽(5).1通过以氧化银为中介的单醚化反应也成功地合成了5,产率达到57%.

英文摘要:

Monoetherification of 9,10-bishydroxymethylanthracene (1) was studied. 1 was synthesized with anthracene as the starting material in three steps of chloromethylation, esterification and hydrolyzation. Williamson monoetherification of 1 with 3,5-dibenzyloxybenzyl chloride gave 9-(3,5-dibenzyloxybenzyloxymethyl)-10-hydroxymethylanthracene (5) as the monoetherification product with yield of 36%. The Ag2O-mediated monoetherification of 1 afforded 5 with yield of 57%.

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