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吴茱萸次碱的合成进展
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:O614.33[理学—无机化学;理学—化学]
  • 作者机构:[1]西北大学生命科学院西部资源生物与现代生物技术省部共建教育部重点实验室,西安710069
  • 相关基金:国家自然科学基金(No.30070905)、陕西省重点实验室基金资助项目.
中文摘要:

系统地总结了吴茱萸次碱的合成方法.根据构建环的种类不同,把合成方法分为七类,大部分方法都是以色胺和邻氨基苯甲酸或其衍生物为起始原料,步骤较长,适合工业生产的简便、经济适用的方法还有待于进一步研究探索.

英文摘要:

Rutaecarpine belongs to the quinazolinocarboline type of alkaloids isolated from the fruits of Evodia rutaecarpa, which has been used in traditional Chinese medicine under the name Wu-Zhu-Yu against e.g. headache, dysentery, cholera, worm infections and postpartum disturbances. In literature, rutae- carpine and its derivatives have been reported to have cycloxygenase (COX-2) inhibitory, hypotensive, an- tiarrhythmic, antiplatelet aggregation, vasorelaxation and anti-anoxic activities. Owing to its pharmaceutical activities, attention is still focused on the development of new synthetic methods for rutaecarpine. Several methods of synthesis of rutaecarpine are reviewed according to the types of building chemical structures. Rutaecarpine was mostly made by tryptamine and anthranilic acid or their derivaties through complicated steps. So, the simple and convenient methods are still needed.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408