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RECK及MMP-14蛋白在神经母细胞瘤组织中的表达及与肿瘤转移关系的研究
  • ISSN号:0253-3006
  • 期刊名称:《中华小儿外科杂志》
  • 时间:0
  • 分类:R977.3[医药卫生—药品;医药卫生—药学] R730.264[医药卫生—肿瘤;医药卫生—临床医学]
  • 作者机构:[1]青岛大学医学院附属医院小儿外科,266003, [2]青岛大学医学院附属医院病理科,266003
  • 相关基金:本课题为国家自然科学基金资助(编号:30471800)及2007年青岛市科技发展计划(编号:072-1-5-nsh)资助课题
中文摘要:

目的检测RECK蛋白及膜型基质金属蛋白酶MMP-14在神经母细胞瘤中的表达,探讨其在神经母细胞瘤的发生、发展、浸润和转移中的作用。方法选择临床及病理资料齐全的存档神经母细胞瘤蜡块标本36例,另取节细胞神经瘤蜡块标本10例作对照。采用第二代通用型二步法监测系统(PV-6000)免疫组织化学方法检测RECK及MMP14蛋白的表达。结果RECK蛋白在神经母细胞瘤组织中低表达(16.7%),并随肿瘤浸润深度的加深、远处转移的发生而降低(P=0.015〈0.05)。MMP-14在神经母细胞瘤组织中高表达(58.3%),并随肿瘤浸润深度的加深、远处转移的发生而增高(P=0.002〈0.05)。神经母细胞瘤组织中RECK与MMP-14蛋白的表达呈负相关(r=-0.418,P〈0.05)。结论神经母细胞瘤组织中RECK低表达,而MMP-14高表达。RECK及MMP-14可能成为评估神经母细胞瘤发生浸润转移的重要指标。

英文摘要:

Objective To detect the expression of RECK (reversion-inducing cysteine-fich protein with Kazal motifs), MMP-14 (matrix metalloproteinase-14), as well as their correlations in neuroblastoma and to investigate their roles in metastasis and development of the tumor. Methods PV-6000 immunohistochemistry was used to measure the expression of RECK and MMP-14, in 36 samples of neuroblastoma tissue selected from paraffin wax-embodied specimens with complete clinicopathological data, and another 10 cases of ganglioneuroma tissue Results The expression rate of RECK in neuroblastoma was low (16. 7%), and reduced with the increased invasive depth and long-distance metastasis(P = 0. 015〈0. 05). The expression rate of MMP-14 in neuroblastoma was high (58. 3%), and elevated with the increased invasive depth and long distance metastasis (P = 0. 002%0. 05). The expression of RECK was negatively correlated with the expression of MMP-14 (r = - 0. 418, P〈0. 05). Concluions RECK is lowly expressed in neuroblastoma, but MMP-14 is highly expressed. RECK, MMP-14 may be served as the markers in the estimation of metastasis and dissemination of neuroblastoma.

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期刊信息
  • 《中华小儿外科杂志》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科协
  • 主办单位:中华医学会
  • 主编:
  • 地址:武汉市汉口胜利街155号
  • 邮编:430014
  • 邮箱:zhxewk@vip.163.com
  • 电话:027-82846835
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-3006
  • 国内统一刊号:ISSN:42-1158/R
  • 邮发代号:38-19
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:16589