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A new novel mutation in FBN1 causes autosomal dominant Marfan syndrome in a Chinese family
  • ISSN号：1090-0535
  • 期刊名称：Molecular Vision
  • 时间：0
  • 页码：81-86
  • 相关项目：20号染色体先天性白内障致病基因的定位克隆
作者： 王乐今|
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20号染色体先天性白内障致病基因的定位克隆
期刊论文 6
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