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草酰胺导向下钯催化的C(sp~2)—H和C(sp~3)—H键的直接酰氧基化反应
  • ISSN号:0253-2786
  • 期刊名称:《有机化学》
  • 时间:0
  • 分类:O627.41[理学—有机化学;理学—化学]
  • 作者机构:苏州大学材料与化学化工学部,苏州215123
  • 相关基金:国家自然科学基金(Nos.21403148,21572149);江苏省高校自然科学重大研究(No.15KJA150006)资助项目
中文摘要:

成功地发展了一种草酰胺导向的钯催化的过氧化苯甲酸叔丁酯为氧化剂的C(sp~2)—H和C(sp~3)—H键的酰氧基化反应.草酰胺基保护的苄胺用过氧化苯甲酸叔丁酯或羧酸为酰氧基化剂可以选择性地进行C(sp~2)—H键的酰氧基化,而草酰氨基保护的2-烷基苯胺则可以进行苄基位C(sp~3)—H键的酰氧基化反应.该方法为芳香酸酯类化合物的合成提供了一种方便、有效的方法.

英文摘要:

A practical palladium-catalyzed direct acyloxylation of C(sp~2)—H and C(sp~3)—H bonds under the assistance of oxalyl amide with TBPB as oxidant was developed. Selective acyloxylation of C(sp~2)—H bond for oxalyl amide protected benzyl amine using TBPB or carboxylic acids as acyloxylating reagent was achieved. For oxalyl amide protected 2-alkylanilines, the selective acyloxylation of benzylic C(sp~3)—H bond was also achieved. This protocol provided an efficient and practical method for the synthesis of aryl esters.

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期刊信息
  • 《有机化学》
  • 中国科技核心期刊
  • 主管单位:
  • 主办单位:中国化学会 中国科学院上海有机化学研究所
  • 主编:陈庆云
  • 地址:上海市枫林路354号
  • 邮编:200032
  • 邮箱:bianji@mail.sioc.ac.cn
  • 电话:021-54925244
  • 国际标准刊号:ISSN:0253-2786
  • 国内统一刊号:ISSN:31-1321/O6
  • 邮发代号:4-285
  • 获奖情况:
  • 中国期刊方阵“双效”期刊
  • 国内外数据库收录:
  • 俄罗斯文摘杂志,美国化学文摘(网络版),荷兰文摘与引文数据库,美国科学引文索引(扩展库),日本日本科学技术振兴机构数据库,中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2004版),中国北大核心期刊(2008版),中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版),中国北大核心期刊(2000版)
  • 被引量:14408