T细胞免疫需要双信号系统进行活化,其中B7/CD28分子介导的协同刺激信号发挥了必不可少的作用.目前已发现10个B7家族成员[1-2](表1).B7分子在淋巴和非淋巴器官均有表达,不同成员与相应受体结合介导正性或负性的免疫调控信号,决定了T细胞的活化增殖或者转变为无反应状态甚至凋亡,进而参与抗肿瘤免疫.另一方面,一些负性共刺激分子也通过非免疫调控作用直接参与肿瘤的形成[3].