中文摘要：

目的探讨纳米氧化铝对小鼠的免疫毒性效应及其机制。方法健康3月龄SPF级ICR小鼠,不同粒径不同剂量氧化铝颗粒连续染毒60 d。检测主要免疫器官氧化损伤指标及细胞因子含量。结果脾脏中SOD活性：各个染毒组均显著低于空白对照组和溶剂对照组（P〈0.05）,相同剂量13纳米粒径组低于微米粒径组（P〈0.05）,相同粒径纳米Al2O3高剂量组显著低于低剂量组（P〈0.05）;GSH含量：染毒组均显著低于空白对照组和溶剂对照组（P〈0.05）,各染毒组之间也有显著差异;MDA含量：染毒组均显著高于对照组（P〈0.05）,相同剂量13纳米粒径组高于微米粒径组（P〈0.05）,相同粒径Nano-Al2O3高剂量组显著高于低剂量组（P〈0.05）;IL-1α含量：4个氧化铝染毒组均显著高于空白对照组和溶剂对照组（P〈0.05）,相同粒径Nano-Al2O3高剂量组显著高于低剂量组（P〈0.05）;IL-1β、IFN-γ、TNF-α的含量：染毒组均显著高于空白对照组和溶剂对照组（P〈0.05）,各染毒组之间也有显著差异。胸腺中SOD活性：相同剂量13纳米粒径组低于微米粒径组（P〈0.05）,相同粒径Nano-Al2O3高剂量组显著低于低剂量组（P〈0.05）;GSH含量：Nano-Al2O3染毒组均显著低于对照组（P〈0.05）,各染毒组之间也有显著差异;MDA含量：相同剂量13纳米粒径组显著高于溶剂对照组（P〈0.05）,相同粒径Nano-Al2O3高剂量组显著高于低剂量组（P〈0.05）;IL-1α、IL-1β含量：纳米氧化铝染毒组均显著高于对照组（P〈0.05）,各染毒组之间也有显著差异;IFN-γ、TNF-α含量：Nano-Al2O3染毒组均显著高于对照组（P〈0.05）,各染毒组之间也有显著差异。结论纳米氧化铝颗粒引起全身氧化损伤和炎性反应,造成免疫系统不同程度的氧化损伤,刺激机体免疫系统产生免疫应答。不同粒径纳米氧化铝材料间比较,初步认为13纳米NanoAl2O3毒性较大,微米粒径氧化铝毒