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环亲和素A的重组表达及其促进肝癌细胞侵袭转移的体外研究
  • ISSN号:1671-1815
  • 期刊名称:《科学技术与工程》
  • 时间:0
  • 分类:Q593.1[生物学—生物化学]
  • 作者机构:[1]第四军医大学西京医院,西安710032, [2]第四军医大学细胞工程研究中心,西安710032
  • 相关基金:国家自然科学基金(30300189)资助
中文摘要:

为研究环亲和素A(CyclophilinA,CyPA)与肝癌转移的关系,用原核重组表达并纯化了CyPA。在不同浓度的CyPA刺激下,利用凝胶酶谱检测人肝癌细胞FHCC-98分泌基质金属蛋白酶(matrix metalloproteinases,MMPs)的能力。选择合适的刺激浓度,用BordenChamber检测肝癌细胞的侵袭能力。同时用抗CD147的抗体阻断CypA与其受体CD147的结合,检测阻断后FHCC-98在CyPA刺激下分泌MMPs及转移的能力。结果表明重组表达的CyPA能促进FHCC-98分泌激活或非激活形式的MMP-2并能促进FHCC-98的转移,而抗CD147的抗体能阻断其作用。实验结果表明:环亲和素A能与肝癌细胞表面的受体分子CD147结合,促进肝癌细胞的转移,提示其在“炎-癌”链中起到一定的作用。

英文摘要:

To study the function of CyPA on metastasis of hepatocelluar carcinoma( HCC), human CyPA is expressed and purified. Series of diluted CyPA were added to incubated HCC cell line FHCC-98 and zymography was used to assay secreted MMPs of FHCC-98. Borden Chamber was used to identify the invasion of FHCC-98 treated by CyPA with available concentration. The experiments were paralleled with treatment of anti-CD147 antibody which could block the CyPA binding to its receptor CD147. The results showed that the recombinant CyPA can promote FHCC-98 to secreted inactive or active form of MMP-2 and increase invasion of FHCC-98 which can be abolished by treated with anti-CD147 antibody. In conclusion, the results showed that CyPA can promote invasion of HCC cells via its receptor CD147 and suggest inflammatory cytokines such as CyPA be related to tumorgenesis or development.

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期刊信息
  • 《科学技术与工程》
  • 北大核心期刊(2011版)
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国技术经济学会
  • 主编:明廷华
  • 地址:北京市学院南路86号
  • 邮编:100081
  • 邮箱:ste@periodicals.net.cn
  • 电话:010-62118920
  • 国际标准刊号:ISSN:1671-1815
  • 国内统一刊号:ISSN:11-4688/T
  • 邮发代号:2-734
  • 获奖情况:
  • 国内外数据库收录:
  • 中国中国科技核心期刊,中国北大核心期刊(2011版),中国北大核心期刊(2014版)
  • 被引量:29478