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中文摘要：
以消化功能为特征的胃肠道的生理结构给大分子药物构筑了强大的生物屏障。因此，胃肠道生物屏障的穿越是口服药物系统生物利用度的关键。根据胃肠道的生理特性，利用结肠中存在的偶氮还原酶和葡聚糖酶对偶氮键和葡聚糖的特异性酶解作用，本项目将开展具有同时能穿越肠道亲水屏障和疏水屏障功能的大分子药物控释载体系统的研究。合成一系列两亲性高分子载体，其特点是可在结肠部位特有的酶的作用下脱去亲水外壳，使载药系统转变为疏水性纳米微粒体系。通过胞吞等被动式扩散的方式，该疏水性载药系统穿越肠道疏水的上皮细胞屏障，到达血液循环系统。通过本项研究，探索一种在肠道生理环境下可"动态"变换的高分子载药系统，为大分子药物的口服控释的研究提供一个新的尝试，并得到有意义的研究结果。
结论摘要：
英文主题词bioactive macromolecule;drug delivery
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