中文摘要：

脑梗死是人类常见的脑血管疾病，脑缺血后神经干细胞（NSC）的变化有很多报告。脑室管膜下区（SVZ）区在啮齿动物中是成熟NSC的主要来源，每天产生成千上万个绣球神经元。干细胞可从人脑中分离出来，但是在人脑SVZ区的成熟NSC的性质、组织特性和功能尚不甚了解。近年来的研究发现，脑缺血后自身的NSC也可增殖分化，说明NSCs可参与脑缺血的生理病理过程。有实验表明，脑缺血损伤后病变侧的海马、室管膜、SVZ和脉络丛、室下区、人脑皮层和健侧海马区域的NSC增殖、迁移、分化为神经元和星形细胞。本课题通过免疫组化的方法，利用哈尔滨医科大学附属第一医院神经内科脑库内22例脑梗死患者死亡后的全脑标本，研究人脑缺血后SVZ区与海马内多种细胞因子，即神经巢蛋白（nestin）、表皮神经生长因子(EGF)、成纤维细胞生长因子(bFGF）、胶质细胞源性神经营养因子（GDNF）转化生长因子-β（TGF-β）、血管内皮生长因子（VEGF）内质网分子伴侣葡萄糖调节蛋白GRP78及胱冬酶caspase-的表达变化的规律，以及它们与脑内NSC增殖、迁移、分化这一过程的关系，从而探讨人脑梗死后SVZ及SGZ区病理变化的机制。