中文摘要：

年龄相关性黄斑变性因黄斑区脉络膜新生血管（CNV）的出血和渗出使视力严重受损，是老年人致盲的主要眼病之一，但目前其发病机制尚不明确。AnnexinA2是近年来发现的影响新生血管形成的Ca2+依赖与磷脂特异性结合的新一类蛋白质，它具有形成离子通道、参与细胞信号传导、新生血管形成、细胞凋亡、炎性反应和抗凝血等重要生理功能。本课题在CNV动物模型基础上采用免疫组织化学、免疫共沉淀、共聚焦等技术分析CNV形成在不同阶段，AnnexinA2在视网膜和脉络膜的表达部位、水平和VEGF等相关因子作用机理；用生物信息学方法分析AnnexinA2的分子结构特点；构建相关功能结构的突变体或利用单克隆抗体或RNA干扰等方法封闭其相应功能，观察VEGF等因子的变化和CNV形成的影响；在动物模型上检测其对新生血管相关因子的调节机制；从新的角度研究CNV产生的机制，寻找新的药物靶点，为防治CNV开辟新的途径奠定基础