中文摘要：

本研究人工合成番茄U3RNA基因启动区（152bp），ACC合成酶反义DNA，针对ACC合成酶mRNA的核酶基因DNA，并将其构建成表达栽体（pHu03）,再将该三联DNA片段克隆于PGA643中，用三亲融合及叶盘法转化烟草，获得转化抗性菌。将其扩增培养的20株进行PCR检测，其中11株呈阳性。进而将其进行Sonthorn blot杂交，其中9株为杂交阳性，证明已获得转基因植株，对杂交阳性者进行Northern blot杂交，其中较强阳性素有3株，显示-5无U3RNA基因启动区的转基因株相有较强的表达，表明U3RNA启动区对反义RNA表达有一定作用。本成果未见报道。它将对基因调控研究，对反义RNA，核酶的有效利用，对果实延熟保解，对人类用反义RNA抑制癌基因表达等具重要理论意义和广阔应用前景。