本研究用PCR等技术对马铃薯天冬氨酸蛋白酶抑制剂(API)基因进行了合成、克隆与全序列分析。结果分析表明,API基因DNA为666bp,与cDNA序列相比有94.3%同源性,同时表明API基因确为无内含子的真核基因,此项研究结果为国内首次报道。API基因为一广谱抗虫基因,因此本研究结果为培育抗虫转基因植物提供了目的基因,奠定了坚实基础。本研究还利用单一特异引物(SSP-PCR)技术,对马铃薯API基因家族中一成员5’端上游调控区进行了合成,克隆及序列分析,结果表明此上游区富含TA并有典型的调控序列TATA和CAAT,与国外报道的API上游区相比序列和TATA有为CAAT盒子的位置均有较大不同。