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大黄鱼FoxP3基因的分子特征及功能研究
  • 项目名称:大黄鱼FoxP3基因的分子特征及功能研究
  • 项目类别:青年科学基金项目
  • 批准号:31001131
  • 申请代码:C190601
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2011-01-01-2013-12-31
  • 项目负责人:敖敬群
  • 负责人职称:副研究员
  • 依托单位:国家海洋局第三海洋研究所
  • 批准年度:2010
中文摘要:

调节性T细胞是一类可调节其他免疫细胞的增殖、分化与功能,维持机体免疫平衡状态的T淋巴细胞。在人及小鼠中,转录因子FoxP3在调节性T细胞的发育、分化及免疫调节功能的发挥中起重要作用,可作为调节性T细胞的分子标记。FoxP3的功能与其转录调控作用密切相关。目前鱼类的调节性T细胞尚未被分离鉴定,Foxp3仅在斑马鱼中有基因序列报道。本项目拟在获得大黄鱼FoxP3基因的基础上,开展其分子特征及功能研究,明确FoxP3的组织分布与细胞内定位,分析免疫刺激后FoxP3在主要免疫器官中的表达调控模式,查明FoxP3对大黄鱼IL-2基因启动子的转录阻遏/激活作用,研究FoxP3基因沉默或体内过表达情况下对NF-κB激活及NF-κB所调控的细胞因子IL-4、IL-10 表达水平的影响,阐明鱼类Foxp3的转录调控作用,为将FoxP3作为分子标记应用于分离、鉴定鱼类调节性T细胞并研究其生物学功能奠定基础。

结论摘要:

转录因子Foxp3在调节性T细胞的发育、分化及免疫调节功能发挥中起重要作用,其功能与其转录调控作用密切相关。本项目在前期获得大黄鱼FoxP3基因的基础上,明确了大黄鱼FoxP3(LycFoxP3)的分子特征,发现其在正常组织中呈组成型表达,亚细胞定位分析证实了其定位于细胞核;研究了免疫刺激后LycFoxP3的表达调控模式,发现在Poly I:C 或三联细菌疫苗刺激后LycFoxP3在大黄鱼脾脏和肾脏中的表达量均下降;细胞水平的功能分析显示LycFoxP3的过表达可显著下调大黄鱼白细胞介素-2(IL-2)基因启动子的活性,说明其可抑制IL-2基因的表达;活体RNAi试验显示LycFoxP3基因表达的沉默可显著上调IL-2、IL-17和IFN-?的基因表达水平,说明LycFoxP3可能作为一个负调控转录因子发挥作用。这些研究结果对于深入了解鱼类FoxP3的功能具有重要意义。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 7
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