中文摘要：

本研究通过建立离体和在体的OPCs正常和缺血缺氧（hypoxia Ischemic，HI）模型，构建NOV基因重组质粒，用免疫细胞化学技术和Western Blot方法检测NOV的表达。收集培养NOV/COS-7细胞的条件培养液(NOV-CM)，分别加入离体和在体的OPCs正常组和缺血缺氧模型中，观察(1) OPCs正常和缺血缺氧模型在细胞生物学特性，如发育的规律、分化为各种神经细胞和髓鞘生成的比例以及增殖及电生理的改变。(2)缺血缺氧过程中OPCs的细胞内基因表达改变及可能的细胞信号通路。(3)NOV 基因对正常和缺血缺氧模型中OPCs发育分化干预的影响。从而了解OPCs在缺氧缺血性白质损伤中的的发育分化障碍的可能原因及NOV基因对两者干预的影响。以期对OPCs的发育分化的调控，在体功能及缺血、缺氧性白质损伤中OPCs的发育分障碍的可能原因提供基础资料，并为缺血缺氧性白质损伤的治疗提供可能的线索。