本课题选择了一个前沿性的而且有潜力的新靶点-CETP,探索新型心血管药物的创制。CETP通过调控胆固醇酯在脂蛋白之间的转运,调节脂代谢。研究表明,CETP抑制剂可通过提高HDL-c水平,产生心血管保护作用。基于CETP三维药效团结构特征,选择模块,建立虚拟定向组合库,并用数据库虚拟筛选方法,选择理论上活性好的化合物库,进行液相平行合成,构建实际的定向化合物库。在获得活性信息后,进行QSAR分析,指
英文主题词CETP inhibitor;structure-activity relationship;cardiovascular diease