中文摘要：

AD是一种严重危害人类健康的进展性中枢神经系统退行性疾病，其发病机理尚不十分明确，而目前治疗研究仅局限于乙酰胆碱及谷氨酸能神经元的损害领域，新近文献及我们初步研究显示，胰岛素抵抗（RI）可能是导致AD经典病理β淀粉样蛋白(Aβ) 积聚所致老年斑及tau 蛋白过度磷酸化所致神经原纤维缠结(NFT)的重要致病环节，甚至有学者把AD比喻为"3型糖尿病"。本课题研究探讨RI的AD致病机制主要是导致了胰岛素信号转导障碍。RI时，胰岛素敏感性下降，胰岛素受体及其结合力降低，胰岛素能细胞膜上葡萄糖转运子 （GLUT）表达显著减少，使胰岛素信号转导障碍，导致其下游的影响Aβ代谢及tau蛋白磷酸化的酶如KMAPK/ERK、IDE、GSK-3β活性或表达发生变化，致使Aβ及NFT产生增多，探讨RI的致病机制为AD药物治疗建立了新的靶点。

结论摘要：

“胰岛素抵抗（IR）在AD机制中重要作用研究”课题，研究探讨了胰岛素信号传到紊乱致SP及NFT增多的机制。通过分子生物学先进技术对细胞及动物模型进行研究，结果发现胰岛素抵抗引起胰岛素信号传到通路下游障碍，影响Aβ代谢及tau蛋白磷酸化的酶如KMAPK/ERK、IDE、GSK-3β活性或表达发生变化，致使AD特异性病理SP及NFT产生增多，导致临床症状。为寻找临床前期生物标识用于更早期诊断奠基石，为极早及全过程干预治疗AD建立新的药物靶点。