中文摘要：

研究表明OPG-RANKL-RANK系统在破骨细胞的分化及成熟机制中起到十分关键的信号传导通路的作用。RANKL一旦与RANK结合就会刺激前体破骨细胞分化，活化成熟的破骨细胞，引起骨吸收，而OPG可与膜受体RANK 竞争性结合RANKL，从而阻断骨吸收信号的传递；c-fos 在成骨细胞受到应力作用时其mRNA和蛋白质水平的表达均有增强，C-Fos基因缺陷小鼠无破骨细胞形成；al(Cbfal)在成骨细胞系分化和成熟过程中能调节其他成骨细胞基因的表达。本课题通过探讨PEMFs对破骨细胞RANK系统信号传导过程的作用与机制，以确定 PEMFs是否促进了c-fos、核al(Cbfal)和OPG的表达，是否抑制了核因子kB受体活化子配体RANKL和跨膜受体RANK的表达，用以验证假说PEMFs通过调节RANK系统来抑制骨吸收、促进骨形成并促进骨代谢向正平衡转化。