中文摘要：

本项目通过对长叶蜈蚣藻多糖单糖组成、分子量、连接方式和连接顺序等的研究，确定长叶蜈蚣藻多糖为一分子量100万，由1，3和1，4交替连接组成的硫酸化半乳聚糖。通过多株系肿瘤细胞体外评价和小鼠S-180肿瘤模型体内评价相结合确定长叶蜈蚣藻多糖具有良好的抗肿瘤作用。进而通过对长叶蜈蚣藻多糖的免疫活性（T、B细胞增值）、血管内皮细胞增值的影响、血管内皮细胞管腔形成的影响、内皮细胞迁移的影响、鸡胚尿囊膜血管新生的抑制、bFGF诱导的小鼠Matrigel血管生成作用的抑制、移植S－180瘤小鼠肿瘤血管新生的抑制作用、组织因子表达影响等方面的深入研究，首次揭示了长叶蜈蚣藻多糖抗肿瘤作用机制为抑制血管新生，而非多糖抗肿瘤经典的免疫增强途径。同时也发现了长叶蜈蚣藻多糖在不改变VEGF受体蛋白表达的情况下通过下调组织因子的表达水平实现抑制血管新生关键步骤的新通路。此外本项目还对长叶蜈蚣藻多糖抗凝血和抗HIV活性进行了初步的研究，证明其具有显著的抗凝血和抗HIV活性，从而为长叶蜈蚣藻多糖作为抗肿瘤、抗凝血和抗HIV药物的研究开发奠定了前期基础。