α-葡聚糖磷酸化酶是一种重要的葡聚糖降解酶。近年来的研究表明,定位于质体中的α-葡聚糖磷酸化酶(Pho-1)在水稻种子淀粉合成中发挥着重要作用,然而,其作用机制仍不清楚。本研究紧紧抓住Pho-1的磷酸化修饰和磷酸化的Pho-1能够与淀粉分枝酶BEI和BEIIb形成多酶复合体这一线索,利用生物化学、分子生物学和质谱学等手段,解析水稻Pho-1的磷酸化位点,研究磷酸化修饰对Pho-1催化淀粉合成功能的影响;同时,采用荧光蛋白标记技术和遗传转化途径,在水稻种子中构建荧光共振能量转移系统,探讨淀粉体中Pho-1多酶复合体发生与累积的规律,以期揭示Pho-1调控水稻种子淀粉生物合成的动态进程。本研究对于阐明Pho-1调控水稻种子淀粉生物合成的作用机制,完善水稻种子淀粉生物合成的调控网络具有重大理论意义;另一方面,也为利用生物工程技术改良稻米的淀粉品质提供理论依据,具有潜在的重大应用价值。
rice;starch synthesis;α-glucan phosphorylase;phosphorylation;functional mechanism
α-葡聚糖磷酸化酶是一种重要的葡聚糖降解酶。然而,定位于质体中的α-葡聚糖磷酸化酶(Pho-1)在水稻种子淀粉合成中发挥着重要作用,但是其作用机制仍不清楚。本研究采用多种蛋白纯化手段,从水稻种子总蛋白中分离出高纯度的天然Pho-1蛋白。纯化的Pho-1蛋白,经胰酶消化和磷酸肽段的富集后,利用液相色谱-串连质谱(LC-MS/MS)鉴定到6个内源的磷酸化残基位点S64,S377,S542,S560,S672和T897。这是国际上首次报道淀粉合成相关酶类磷酸化修饰的鉴定结果。非变性胶/酶活性分析和Co-IP表明,Pho-1磷酸化修饰与其淀粉合成功能密切相关。将pho-1编码磷酸化残基的密码子突变为丙氨酸(模拟永久非磷酸化)和天冬氨酸或谷氨酸(模拟永久磷酸化)的密码子,构建植物表达载体,转化pho-1突变体,获得了一系列转基因水稻植株。我们发现其中1个位点的磷酸化修饰能够恢复pho-1突变体淀粉粒的晶型结构,而该位点非磷酸化的Pho-1则不能,提示该位点的磷酸化是Pho-1参与水稻淀粉合成的关键因子。这些发现对于阐明Pho-1调控水稻种子淀粉生物合成的分子机制,完善水稻种子淀粉生物合成的调控网络具有重大理论意义。