中文摘要：

肿瘤微环境中诱导分化的肿瘤相关Treg已成为肿瘤免疫治疗的主要障碍，我们前期的研究提示，卵巢癌微环境中存在卵巢癌特异性Treg，有助于卵巢癌免疫抑制微环境的形成，抑制抗肿瘤免疫应答。最近研究提示通过TLR信号途径调控肿瘤Treg功能可为肿瘤免疫治疗提供新思路。在本研究中，我们从细胞克隆水平对卵巢癌特异性Treg的表型、细胞因子分泌特点、功能及其作用机制进行深入研究；在此基础上，筛选卵巢癌特异性Treg高表达的TLR，从细胞水平和动物水平上探讨其在卵巢癌特异性Treg功能调控中的作用及其信号途径。研究结果将有助于阐明卵巢癌免疫逃逸及免疫抑制机制，以及TLR在卵巢癌特异性Treg功能调控中的作用，这不仅为卵巢癌特异性Treg功能调控所介导的卵巢癌免疫治疗奠定理论基础，而且为治疗性疫苗的研发提供新策略，也为其他肿瘤的免疫逃逸机制及免疫治疗的研究提供新视角。

结论摘要：

肿瘤微环境中诱导分化的肿瘤相关Treg已成为肿瘤免疫治疗的主要障碍，我们前期的研究提示，卵巢癌微环境中存在卵巢癌特异性Treg，有助于卵巢癌免疫抑制微环境的形成，抑制抗肿瘤免疫应答。最近研究提示通过TLR信号途径调控肿瘤Treg功能可为肿瘤免疫治疗提供新思路。在本研究中，我们从细胞克隆水平对卵巢癌特异性Treg的表型、细胞因子分泌特点、功能及其作用机制进行深入研究；在此基础上，筛选卵巢癌特异性Treg高表达的TLR，从细胞水平和动物水平上探讨其在卵巢癌特异性Treg功能调控中的作用及其信号途径。 本项目获得了一年小额资助，课题组按照一年的计划书克隆及筛选了卵巢癌特异性Treg细胞，并对其细胞表型、细胞因子分泌特点进行分析，在此基础上对卵巢癌特异性Treg细胞的功能及其作用机制进行研究。同时探讨了TLRs对卵巢癌特异性Treg功能调控作用的先期研究。 研究结果将有助于阐明卵巢癌免疫逃逸及免疫抑制机制，以及TLR在卵巢癌特异性Treg功能调控中的作用，这不仅为卵巢癌特异性Treg功能调控所介导的卵巢癌免疫治疗奠定理论基础，而且为治疗性疫苗的研发提供新策略，也为其他肿瘤的免疫逃逸机制及免疫治疗的研究提供新视角。