首先将构建的腺相关病毒(Adeno-associated virus,AAV)Rep78导入HepG2.2.15细胞,研究AAVRep78对HBV复制的抑制作用;其次通过体外凝胶电泳移动抑制实验、CAT活性实验和体外转录实验,观察Rep78对HBV-S,C,X或P四个基因启动子的作用潜在机理;第三通过对Rep78本身进行截短突变、定点突变及足迹分析等方法,确定Rep78抗HBV作用的位点,并优化构建相应重组AAV载体。本课题的目的在于探讨AAV抑制HBV的机理,为重组AAV作为HBV基因治疗载体应携带Rep基因提供依据.