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中文摘要：
在基金委的资助下，本课题在实验上成功地利用原位时间分辨红外光谱和表面光电压光谱等瞬态谱学技术研究了大气气溶胶典型氧化物(氧化铁、氧化钛、氧化锡以及复合金属氧化物等)颗粒物"气－固"界面上光致表面-界面电荷迁移瞬态动力学及从分子水平上探讨了典型 PAHs分子的光化学光催化降解转化机理。结果表明，光活性气溶胶氧化物颗粒物在适宜光波的激发下活化，萘等多环芳烃在这些受激颗粒物表面容易发生光化学催化降解行为，在"气-固"界面生成大量的中间体物质，这些中间体物种最后可能矿化为水和二氧化碳等无机小分子化合物。本课题的研究结果为典型 PAHs 在模拟大气颗粒物"气/固"界面上的光化学反应过程提供了重要的科学信息，将深化人们对PAHs 在接近实际环境条件下光催化降解特性的认识。
结论摘要：
英文主题词PAHs;Gas-solid interface;Time resolved in- situ FT-IR; Photodegradation mechanism; Kinetics of transient reactions
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