雪旺细胞(SC)移植能够促进神经损伤的修复,但常面临制备困难、来源受限的难题。利用诱导多能干细胞(iPSC)向SC分化,有望解决此困境。该分化过程经历神经嵴细胞(NCC)阶段,iPSC能够快速高效向NCC分化,但NCC向SC分化效率不高,耗时很长。转录因子和细胞周期蛋白在NCC向SC分化中发挥关键作用,根据SC发育过程miRNA表达谱与功能分析和生物信息预测,我们推断miR-138可能调控它们的表达进而调控分化进程。本课题使用已经建立的iPSC细胞系和iPSC向NCC快速高效稳定分化的实验平台,检测miR-138在NCC向SC分化过程的表达,改变其胞内水平促进分化,检测其潜在靶基因表达,采用荧光素酶检测验证其调控靶点。本研究旨在构建iPSC源性NCC向SC高效分化的实验平台,探讨miR-138在此过程中的调控作用及机理,预期成果将有助于阐明干细胞定向分化机理,并为神经损伤的修复提供新策略。
英文主题词induced Pluripotent Stem Cells;neural crest cell;Schwann cell;microRNA-138;Induced Differentiation