两亲性共聚物在选择性溶剂中可以自组装形成具有丰富结构和形貌的聚集体,从而在新材料开发、药物输运等领域具有广阔的应用前景。本项目研究的重点是合成亲水链末端具有不饱和双键的可生物降解的两亲性嵌段共聚物,通过多种测试手段研究这些共聚物在选择性溶剂中的自组装行为,得到不同核壳交联结构的自组装体(胶束与反相胶束)。讨论聚合物分子结构、外界溶液条件、制备方法等对共聚物自组装行为的影响,研究不同药物在不同自组装体系中的释放行为;另外,将封装有水溶性药物且经交联的自组装反相纳米胶束分散在聚乙丙交酯溶液中形成稳定的悬浮体,同时溶解一定量的功能分子,通过电纺的方法制备具有多组分的复合功能纳米纤维膜。由于反相纳米胶束壳与聚酯溶液良好的相容性,该复合纳米纤维膜可同时均匀的分散水溶性药物和疏水性药物。最后研究该复合膜的相结构及其生物降解性、药物的控制释放和多功能性。
Electrospin;Nanofibers;Micelles;Drug controlled release;
该项目已在国际权威刊物如ACS Appl. Mater. Interfaces (IF: 6.723); J. Biomed. Nanotechnol. (IF: 5.338)等SCI期刊上发表学术论文10篇,实现了纳米胶束装载憎水性药物,并与亲水性药物和水溶性生物相容性聚合物静电纳米电纺丝,实现双载药纳米纤维,抑制了药物突释现象。通过两亲性共聚物键合药物分子,制备纳米胶束,然后载药及聚合物静电混纺,制备双载药纳米纤维膜,提高药物载入量和持久释放时间。乳液静电纺丝将担载疏水性药物纳米胶束与另外疏水性药物混纺,制备装载两种疏水性药物的纳米纤维,实现两种疏水性药物在同一载体中有不同的释放速度。乳液电纺制备PLGA/明胶纳米纤维装载亲水和疏水性药物,实现药物控释和细胞相容性。制备装载水溶性富勒烯和紫杉醇PLLA纳米纤维,实现细胞成像与药物控制缓释。介孔氧化锌装载亲水药物,与疏水性药物和PLGA/明胶混纺,实现亲疏水性两种药物的控释及抗菌性。制备负载碳量子点和盐酸阿霉素交联PLGA/明胶复合纳米纤维,实现细胞成像与药物控制缓释。