铝毒是酸性土壤中限制作物生产的主要因子,谷胱甘肽(GSH)及其衍生物植物螯合肽(PCs)具有参与植物多条耐Al毒途径的功能,豆科植物存在特殊的hGSH和hPCs形式。前期我们发现大豆hGSH含量、氧化还原状态、代谢相关酶(GR, GPX和GST)活性和基因表达与耐铝性相关;大豆hGSH和hPCs合成酶基因(γECS, hGSHS和hPCS)在Al胁迫下呈同步诱导表达模式。本研究拟构建γECS、(h)GSHS和(h)PCS基因的正义、反义和RNAi表达载体,通过农杆菌介导转入大豆和烟草,获得调控基因表达的转基因植物,比较正常和Al胁迫下转基因和野生型植物hGSH和hPCs合成代谢(代谢物、酶活性及基因表达)以及耐铝性相关指标(根伸长、胼胝质、Al积累、活性氧代谢等)的变化,从分子层面揭示大豆hGSH和hPCs合成代谢的调控及其与耐铝毒的关系,为遗传改良获得耐铝作物品种奠定基础。
Soybean;Aluminum tolerant;Homoglutathione;Homophytochelatine;Metabolism regulation
铝毒是酸性土壤中限制作物生产的主要因子,大豆hGSH和hPCs可能通过清除活性氧和螯合体外和细胞内的Al3+而减轻铝毒伤害。本研究构建了大豆γECS、hGSHS和hPCS三个基因的正、反义以及含有含ihp结构的RNAi载体,并将构建的正义表达载体通过农杆菌介导转入烟草和大豆,将反义和RNAi干涉载体转入大豆,获得了增强和抑制基因表达的植株,比较转基因和野生型植株的hGSH和hPCs合成代谢以及耐铝能力的差异,主要结果如下 (1)转入γECS和hGSHS基因的烟草和大豆(过表达)γEC和hGSH(烟草本身含GSH,hGSH为新合成的种类)含量增加,耐铝毒能力增强,Al胁迫下转基因植株hGSH含量增幅高于非胁迫对照, hGSH/hGSSG比例提高、还原势增强,但γEC增幅没有受Al胁迫诱导而加大; (2)转入hPCS基因的烟草没有检测到hPCs合成,耐铝毒能力也没有增强;但过表达hPCS基因的大豆hPC2和hPC7的含量增加,耐铝能力略有增强,程度不及转γECS和hGSHS基因的植株; (3)转入γECS和hGSHS基因的反义RNA和RNAi表达载体都抑制大豆基因的表达、γEC和hGSG的含量降低,RNAi抑制程度高于反义RNA。Al胁迫下转基因植株对Al的敏感性增强,转hGSHS基因的效果强于γECS,植株的γEC和hGSG的含量进一步降低,hGSH降幅大于γEC; (4) 转入hPCS基因的反义RNA和RNAi表达载体的大豆植株hPC2、hPC3和hPC6含量减少,但hPC7以及其它hPCs含量没有变化,耐铝能力也没有削弱; 整体上看,γEC作为底物是hGSH合成限制因子,γECS和hGSHS基因协同调控γEC向hGSH转化;转基因(增强或抑制表达)植株耐铝毒差异机制主要为hGSH总量和氧化还原态势(hGSH/hGSSG)变化引起的活性氧清除系统(Asada循环)和膜脂过氧化(透性和TBARS积累)的改变,Al的体外固定和体内细胞分隔化(Al吸收积累、胼胝质和螯合物含量)作用较小。