中文摘要：

在已获得Xooc hrpG和hrpX突变体以及相应hrp调节基因的基础上，以Rastonia solanacearum的prhJ和prhA为探针，或利用M1005进行突变获得prhJ和prhA的突变体，钓取Xooc的prhJ和prhA基因，明确Xooc的hrp调控系统组成；利用绿色荧光蛋白报道基因，构建hrp-gfp转录融合基因，在hrp诱导培养基上诱导各hrp调节基因突变体，借助cDNA-AFLP技术，揭示各hrp调节基因调控依赖III型泌出系统泌出的致病性效应分子的种类、数量和差别，阐明Xooc 的hrp调控网络；利用已有基因组学信息，明确Xooc中新的致病性效应分子和具有诱导植物产生系统获得抗病性的harpin分子，为研究水稻与Xooc互作的分子机理、Xooc致病性变异的遗传学基础以及制定防治水稻细菌性条斑病策略提供科学依据。

结论摘要：

利用Ralstonia solanacearum中的prhJ和prhA基因构建探针，从Xooc基因文库中仅获得了prhA基因阳性克隆,未能获得prhJ基因的阳性克隆，可能Xooc中不存在prhJ基因。突变结果显示，prhA基因与Xooc的致病性有关，与非寄主的HR激发能力无关。利用hap1和hrpX基因启动子与绿色荧光蛋白基因融合，明确了XOM3培养基是Xooc的hrp基因诱导培养基。还证实，水稻悬浮细胞和愈伤细胞可诱导hrp基因表达，hpa1基因的表达受hrpX基因调控。cDNA-AFLP技术克隆了11个Xooc hrpG调控的DNA片段，22个hrpX调控的DNA片段, 获得了avrBs2、popC、hpa1和xopX同源全长基因。双突变结果显示，hpa1和xopX基因是Xooc决定非寄主产生HR的关键基因。以avrXa3无毒基因为探针，从Xooc中获得了22个avrBs3/PthA基因。水浸症状和致病性测定发现，avr/pth13具有无毒性功能，avr/pth14具有毒性功能。以上研究结果和体系的建立为进一步发掘水稻条斑病菌激发水稻抗（感）病性的功能基因奠定了基础。