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双层一体Collagen/TCP梯度软骨修复材料生物响应特性的机理研究
  • 项目名称:双层一体Collagen/TCP梯度软骨修复材料生物响应特性的机理研究
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30872615
  • 申请代码:H0604
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2009-01-01-2011-12-31
  • 项目负责人:廖威明
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:中山大学
  • 批准年度:2008
中文摘要:

大量研究证实脂肪来源干细胞一定条件下可诱导成骨和成软骨。miRNA在细胞分化等过程中起重要调控作用,可调节脂肪来源干细胞成骨和成软骨分化,但作用机制尚不明确。我们筛选出脂肪干细胞成骨和成软骨分化过程中的表达差异性大的成骨和成软骨相关miRNA,初步探讨miRNA在人脂肪来源干细胞成骨和成软骨分化过程中的表达模式在成骨分化中4个miRNA上调超过两倍,4个miRNA下调超过两倍;成软骨分化中上调超过2倍的有7个miRNA,而显著下调有4个miRNA。我们对人软骨细胞在培养中提取RNA进行相关检测分析,测定表达模式中的groups II 和 III基因应用转录阻滞剂ActD进行转录阻断后软骨细胞因子和趋化因子的mRNA稳定性,结果显示groups II 半衰期的延长明显多于group III,表明转录后调节机制和转录调控一样确实参与了人软骨细胞中基因调控作用。进一步研究在hADSCs的成软骨分化过程中,通过高表达pre-mR-194和Sox 2协同作用抑制成软骨分化,反之亦然,说明转录后和转录调控协同调控参与了软骨细胞的生长代谢。

结论摘要:

英文主题词hADSCs; Chondrocytes; miRNA; transcriptional regulation


成果综合统计
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