本项目中我们围绕母胎界面局部表达的CXCR6和CXCL16展开研究工作,深入探讨这一独特的趋化因子作用轴在母胎界面的表达特征及其生物学意义。本研究首先建立了母胎界面绒毛滋养细胞、蜕膜基质细胞和蜕膜免疫细胞(CD3-CD56+CD16-NK细胞、CD3-CD56+ CD16+NK细胞、NKT细胞、γδT细胞、T细胞和单核细胞)的分离和鉴定方法;系统研究了CXCL16/CXCR6在上述各型细胞的转录和表达水平;阐明了早孕滋养细胞通过自分泌和旁分泌CXCL16促进自身增殖和侵袭的生物学行为,并证实了经由Akt活化的细胞内转导途径,从而促进胎盘的早期发育和结构的稳定性;之后提出并验证了人早孕滋养细胞合成和分泌CXCL16的可能及其调控机制,而且分泌的CXCL16通过与CXCR6的结合招募外周T细胞、γδT细胞和单核细胞入侵蜕膜,并引导它们聚集于滋养细胞附近的蜕膜组织中,动态调控其转录、分泌Th1型和Th2型细胞因子,维持母-胎界面特殊的免疫细胞构成及其免疫状态。
英文主题词CXCL16CXCR6Trophoblastdecidual immuncytepregnancy