儿童白血病中MLL融合基因检出率较高,预后较差,是儿童白血病的高危因素之一,严重影响治疗效果。目前有研究发现MLL白血病细胞的肿瘤生物学特性离不开MLL与Menin蛋白的结合作用,但具体机制尚未明确,本研究设想通过分子克隆分别构建不同的Menin和MLL亚克隆,经过真核细胞和原核细胞的细胞内外表达,通过细胞转染和免疫共沉淀分析上述两蛋白间的相互作用,通过核磁共振(NMR)技术分析MLL和Menin蛋白的二维和三维结构,寻找Menin中与MLL蛋白的结合位点,进而针对Menin与MLL结合位点寻找特异的抑制性化合物,阻断MLL与Menin蛋白的肿瘤生物学特性,又能确保不破坏Menin蛋白本身其他生物学功能,达到该类疾病的高效靶向治疗作用,为该类型白血病的治疗方式寻找新的途径。