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特异性受体对葡萄原花青素影响细胞增殖活性的调控作用
  • 项目名称:特异性受体对葡萄原花青素影响细胞增殖活性的调控作用
  • 项目类别:面上项目
  • 批准号:30471457
  • 申请代码:H2603
  • 项目来源:国家自然科学基金
  • 研究期限:2005-01-01-2007-12-31
  • 项目负责人:钟进义
  • 负责人职称:教授
  • 依托单位:青岛大学
  • 批准年度:2004
中文摘要:

在分离制备天然葡萄原花青素(GPC)功效、组分的基础上,以肝细胞、血细胞(淋巴或骨髓)两种不同组织的正常细胞和肿瘤细胞为模型,采用体外细胞培养、体内动物实验、人体实验相结合的方法,检测细胞增殖与凋亡水平,特异受体与细胞因子、基因与蛋白表达等指标,对GPC对正常细胞与肿瘤细胞增殖活性的影响作用进行深入研究,明确其作用特点与规律,研究其关键调控因子和影响因素,揭示其调控机制,争取在国际上率先取得突破;为GPC及植物多酚类物质的功效研究与开发应用,为肿瘤及相关疾病的防治,为抗肿瘤及相关药物的研制提供新的科学依据。

结论摘要:

葡萄原花青素(Grape procyanidins,GPC)调节细胞增殖活性的作用与机制是目前国内外研究热点。本项目采用细胞培养和动物实验的方法,运用Western blot、Fura-2荧光等先进技术,检测细胞增殖与凋亡、受体与基因表达、细胞内Ca2+浓度等指标,以GPC C3-4组分和正常肝脏与乳腺细胞、肝癌与乳腺癌细胞为重点,对加入和不加入雌激素受体阻断剂的实验结果进行分析,探讨了雌激素受体对GPC调节细胞增殖的影响。结果表明,GPC可能具有与植物雌激素相似的作用,可上调雌激素受体表达并与其结合而产生生物学效应。对正常细胞,GPC可通过增强细胞内Ca2+浓度和PKC信号转导途径,提高PCNA表达水平,促进细胞增殖。对肿瘤细胞,GPC可诱发细胞内Ca2+浓度过度升高呈Ca2+超载状态而导致癌细胞凋亡,并可通过下调MMP-2、p38MAPK和c-fos基因表达而抑制癌细胞的浸润转移。本结果为GPC生物活性研究提供了新的资料,开辟了新的途径。已发表论文10余篇,参加国际学术会议1次,出版专著1部,培养研究生6名,获卫生部中华医学科技奖三等奖1项和山东省科技进步二、三等奖各1项。


成果综合统计
成果类型
数量
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利
  • 获奖
  • 著作
  • 17
  • 1
  • 0
  • 0
  • 2
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