中文摘要：

从牛β-酪蛋白基因设计引物 ，以从牛血提取的染色体DNA为模板，扩增牛5'-端调控序列，扩增产物克隆到pGEM-T载体中，并进行了序列分析，表明获得了637bp牛β-酪蛋白基因5'-端调控序列。对拟进行实验研究的牛β-酪蛋白基因的大鼠WAP基因5'-端调控序列，用DNASIS软件，搜索了APL 、STAT等7种元件，表明在两个乳蛋白调控序列中均存在一些通用调控元件和乳腺特异元件。采用迁移率改变法和BIA法，确定了STAT5B位点在牛β-酪蛋白基因的447-637bp之间，位于WAP基因1-250bp内，与生物信息学分析结果一致。将所获得的乳腺表达特异性调控元件做为启动子，构建的乳腺表达载体，初步实验表明可诱导目的的基因的乳腺上皮细胞表达。

结论摘要：

从牛β-酪蛋白基因设计引物，以从牛血提取的染色体DNA为模板，扩增牛5'-端调控序列，┰霾锟寺〉絧GEM-T载体中。并进行了序列分析。表明获得了637 bp牛β-酪蛋白基因5'-说骺匦蛄小６阅饨惺笛檠芯康呐＆?酪蛋白基因和大鼠WAP基因5'-端调控序列，用DNASIS软件，搜索了AP1、STAT5等7种元件。表明在两个乳蛋白调控序列中均均存在一些通用调控腿橄偬匾煸！２捎们ㄒ坡矢谋浞ê虰IA法,确定了STAT5B位点在牛β-酪蛋白基因的447-637bp之间,位于WAP基因1-250bp内,与生物信息学分析结果一致。将所获得的乳腺表达匾煨缘骺卦鑫舳樱菇ǖ娜橄俦泶镌靥澹醪绞笛楸砻骺捎盏寄康幕蛟谌橄偕掀从牛β-酪蛋白基因设计引物，以从牛血提取的染色体DNA为模板，扩增牛5'-端调控序列，は赴泶铩