大量文献报道和我室既往的研究工作表明Notch信号通路在调控淋巴细胞分化中发挥着关键作用。最近,在我室拥有的Notch信号通路的关键转录因子RBP-J的条件性基因剔除小鼠的基础上,申请人建立了T细胞特异性剔除RBP-J的小鼠。在随后建立的小鼠同种异基因异位心脏移植模型中,我们发现RBP-J基因剔除可能造成急性移植排斥反应明显加剧。在此基础上,本课题拟利用上述模型,通过免疫组织化学,免疫荧光染色、流式细胞术等方法,结合分子生物学手段探明Notch-RBP-J信号通路在急性移植排斥反应中的作用及其细胞和分子机制。此研究可丰富急性移植排斥反应发生的理论,为建立新的抑制急性移植排斥反应的作用靶点奠定理论基础。