持续严重感染时特异性免疫功能低下的机制研究很少。该机制可能与DC有关,我们证明LPS持续刺激可抑制DC成熟、生长和功能。本课题全面研究感染因子对DC成熟、生长状态、形态和功能的影响并着重研究DC变化与ERK、p38、P1-3K、PKC、Ca(2+)等信号分子表达的关系及信号分子受抑后DC的变化。了解DC成熟的调控机制,为严重感染时免疫功能低下的机制提供理论依据。
英文主题词dendritic cell; maturation; signal transduction; infection factors