中文摘要：

受体是能特异性结合某种分子的物质。在双抗体夹心标记免疫分析法中的两个抗体就分别是目标分析物抗原的固相受体和标记受体。本申请拟以三磷酸腺苷及其代谢物二磷酸腺苷和一磷酸腺苷为目标分析物，用铀和双水杨醛缩苯二胺及其衍生物设计和合成能通过配位反应特异性结合目标分析物不同位点的固相受体和荧光标记及酶标记受体，利用这两种受体形成类似于双抗体夹心免疫复合物的双受体夹心配位复合物，从而建立对目标分析物进行检测的双受体夹心标记配位分析法。同时以铀-双水杨醛缩苯二胺-磷酸三元配合物为模板进行分子印迹，使双水杨醛缩苯二胺成为铀的固相受体，并用三磷酸腺苷构建铀的荧光标记及酶标记受体，建立对铀进行检测的双受体夹心分子印迹标记配位分析法。双受体夹心法保持了双抗夹心法的高选择性、高灵敏度和仪器简单等优异特性，并有可检测包括小分子在内的各种物质、受体价廉且可再生等优点。本研究可扩展铀的用途，丰富铀应用研究和分析研究领域。

结论摘要：

受体是能特异性结合某种分子的物质。在双抗体夹心标记免疫分析法中的两个抗体就分别是目标分析物抗原的固相受体和标记受体。本项目基于salophen（双水杨醛缩苯二胺及其衍生物）能与铀酰形成稳定的配合物，此配合物能再特异性结合含磷酸基团的分子形成稳定的夹心型结构的事实，以salophen或铀酰-salophen配合物为固相受体或标记受体，研究建立了三磷酸腺苷（ATP）、二磷酸腺苷（ADP）、一磷酸腺苷（AMP）、铀、二磷酸果糖 (FBP)、磷酸化蛋白质等几种目标分析物的一些类似于双抗体夹心标记免疫分析法的双受体夹心标记配位分析法。这些方法有基于固相铀酰-salophen和荧光标记核酸适配体测定ATP的方法，基于分子印迹膜和荧光标记铀酰-salophen测定ATP、ADP和AMP的方法，基于固相salophen和荧光标记寡聚核苷酸测定铀的方法，基于固相salophen和磷酸化磁性氧化铁纳米粒子无线传感测定铀的方法，基于固相铀酰-salophen和荧光标记铀酰-salophen测定FBP的方法，基于固相铀酰-salophen和荧光标记铀酰-salophen分离和测定磷酸化蛋白的方法等。这些方法具有双抗体夹心标记免疫分析法所具备的优点，如高选择性、高亲和性、高灵敏度、优异的预浓缩能力和仪器简单等，并且与双抗法相比更具有稳定、价廉等优点。这些研究成果扩展了铀的用途，丰富了铀应用和分析科学研究领域。此外，本项目还进行了铀与细胞色素b5、生物脂膜、泛素蛋白等生物分子的配位性质研究，为研究双受体法检测这些物质提供了基础。同时，本项目还进行了无线传感法检测铀、氡、支原体等物质的分析方法和一些其他分析方法研究，也取得了很好的研究结果。本项目现已发表学术论文15篇，其中SCI收录11篇，另外还有一些研究成果分别处于论文已接受、论文投稿审理和论文撰写中。