中文摘要：

纯化了竹叶青蛇毒凝血酶样酶stejnobin，纤维蛋白源溶酶stejedefibrase1,2,3，蝮蛇蛇毒凝血酶原激活剂aharin，并完成其酶学性质研究。结合原有大量工作基础，开展蛇毒蛋白酶TMVFg，Ohs1，TSV-PA，stejnobin,stejedefibrase1,2,3和aharin对多种小分子多肽底物及这些蛇毒蛋白酶对各种凝血因子（第X因子，凝血酶原，纤溶酶原，纤维蛋白原）的作用专一性，酶动力学比较研究；研究它们的免疫相关性，对测定的蛋白酶序列数据与其它蛇毒蛋白酶及哺乳动物蛋白酶用计算机进行了序列比较研究。为解决蛋白酶底物识别问题提供了基础知识。同时为临床药物和诊断试剂开发提供了坚实基础。